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F281421

DL-2-Aminohexanoic acid-d9

DL-2-Aminohexanoic acid-d9 是 DL-2-Aminohexanoic acid 氘代物。

F281404

Ginsenoside Rg1

人参皂苷 Rg1; Panaxoside A; Panaxoside Rg1

Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。

F281397

Raphin1 acetate

Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。

F281393

DCZ0415

DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂，可损害非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外，体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。

F281392

BAY 2416964

BAY 2416964 是一种有效的,口服活性的芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂，其 IC50 为 341 nM，可用于实体瘤的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018146010A1 中的化合物 192。

F281375

PI3Kdelta inhibitor 1

PI3Kdelta inhibitor 1 (Compound 5d) 是有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为1.3 nM。

F281372

Incensole

因香酚

Incensole 是一种从烯属植物的香精油和乳香树脂中分离出的 14-membered 二萜类化合物。Incensole 具有激活脑中离子通道以减轻焦虑或抑郁的能力，因此具有抗炎和抗抑郁的作用。

F281369

Cyclobuxine D

Cyclobuxine D 是一种从 Buxus microphylla 中提取的甾体生物碱。Cyclobuxine D 能明显减慢大鼠心率，并对乙酰胆碱和 Ba++ 诱导的兔空肠纵肌收缩具有抑制作用。

F281300

Integracin B

Integracin B 是一种有效的 HIV-1 整合酶二聚体烷基芳香抑制剂，通过体外试验筛选真菌提取物而发现。Integracin B 抑制 HIV-1 整合酶的偶联和链转移活性。

F281295

SMS2-IN-2

SMS2-IN-2 是一种有效、高度选择性、可口服的鞘磷脂合成酶 2 (SMS2) 抑制剂，对 SMS2 和 SMS1 的 IC50 值分别为 100 nM 和 56 μM。可减轻慢性炎症反应。