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F281904

Fmoc-Ala-OH-3,3,3-d3

Fmoc-Ala-OH-3,3,3-d3 是 Fmoc-Ala-OH-3,3,3 的氘代物。

F281903

Fmoc-Ala-OH-d

Fmoc-Ala-OH-d 是 Fmoc-Ala-OH 氘代物。

F281899

PDE IV-IN-1

PDE IV-IN-1 是一种有效的 phosphodiesterase IV 抑制剂，可用于哮喘，慢性阻塞性肺病和其他炎症性疾病的研究。

F281885

T-1101 tosylate

TAI-95 tosylate

T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是一种具有抗肿瘤活性的 Hec1/Nek2 抑制剂。T-1101 tosylate 对正常细胞、激酶和 hERG 无抑制效果。

F281883

PROTAC BTK Degrader-2

PROTAC BTK Degrader-2 是一种有效的 BTK PROTAC 降解剂。PROTAC BTK Degrader-2 可有效降低 BTK 蛋白水平。

F281880

IDRA 21

IDRA 21 是 AMPA 受体的阳性和口服活性调节剂。IDRA 21 通过 GluR1/2 受体促进兴奋性神经传递。IDRA 21 具有研究认知/记忆障碍的潜力，包括那些与衰老相关的疾病。

F281851

MS645

MS645 是一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂，对于 BRD4-BD1/BD2 的 Ki 值为 18.4 nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制，从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。

F281849

TL12-186

TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK，BTK，FLT3，Aurora激酶，TEC，ULK，ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1，IC50 分别为 73 和 55 nM。

F281848

Kira8 Hydrochloride

AMG-18 Hydrochloride

Kira8 Hydrochloride (AMG-18 Hydrochloride) 是一种单选择性 IRE1α 抑制剂，可以变构减弱 IRE1α RNase 活性，IC50 为 5.9 nM。

F281840

MD2-TLR4-IN-1

MD2-TLR4-IN-1 (compound 22m) 是 MD2-TLR4 复合体的抑制剂，能够抑制巨噬细胞 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC50 值分别为 0.89 μM 和 0.53 μM。