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F272360

BM152054

BM152054 可以通过增强胰岛素作用来促进外周组织的葡萄糖利用。

F272359

Edaglitazone

依格列宗

Edaglitazone 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PPARγ 激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 35.6 nM 和 1053 nM。Edaglitazone 显示出抗血小板、抗糖尿病和抗高血糖活性。

F272354

Almonertinib hydrochloride

盐酸阿美替尼; HS-10296 hydrochloride

Almonertinib (HS-10296) hydrochloride 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。

F272349

UPF-648

UPF-648是犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)有效抑制剂，1uM浓度下能达到约81%的抑制效果，对犬尿素转氨酶KAT无抑制作用。

F272344

(S)-Indoximod

1-Methyl-L-tryptophan; (S)-NLG-8189

(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (Ki: 19 μM)。(S)-Indoximod 可用于癌症和神经疾病研究。

F272335

3-Nitro-L-tyrosine-d3

3-Nitro-L-tyrosine-d3 是 3-Nitro-L-tyrosine 的氘代物。3-Nitro-L-tyrosine 在系统自免疫原性条件下，可作为无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。

F272334

R-IMPP

PF-00932239

R-IMPP (PF-00932239) 是一种 PCSK9 的抗分泌活性分子 (IC50=4.8 μM)，其靶向 80S 核糖体抑制 PCSK9 蛋白翻译。

F272315

HSP27 inhibitor J2

J2

HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。

F272305

Methyl prolinate hydrochloride

Methyl prolinate hydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F272304

2-Bromobenzoic acid-d4

O-Bromobenzoic acid-d4

2-Bromobenzoic acid-d4 是 2-Bromobenzoic acid 的氘代物。