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F272139

Firmonertinib mesylate

甲磺酸伏美替尼; Alflutinib mesylate; Furmonertinib mesylate; AST2818 mesylate

Firmonertinib (Alflutinib) mesylate 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Firmonertinib mesylate 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib mesylate 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。

F272135

TP-021

BCL6-IN-8c

TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种有效的具有口服活性的 BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其 IC50 为 0.10 μM。

F272134

VCP-Eribulin

VCP-Eribulin 由 ADC linker (VCP) 和 Eribulin 偶联而成。Eribulin 是一种独特的微管 (microtubule) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。VCP-Eribulin 可用于偶联抗体。

F272133

Belinostat acid-d5

Belinostat acid-d5 是 Belinostat acid 氘代物。

F272121

TPh A

Triphenyl Compound A

TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂，其 Ki 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。

F272110

Ceanothic acid

Emmolic acid

Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

F272109

Cipralisant

GT-2331

Cipralisant (GT-2331) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于histamine H3 receptor，其 pKi为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki为 0.47 nM。Cipralisant 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。

F272100

Tetrahymanol

Tetrahymanol 是一种五环三萜类化合物，存在于 Tetrahymena pyriformis 中。

F272095

Org37684

Org37684 是一种高效的 5-HT2C 受体激动剂(pEC50=8.17)。Org37684 的效力顺序为 5-HT2C>5-HT2B>5-HT2A。ORG-37684 对5-HT2C受体的选择性约为 5-HT2B (pEC50=7.96) 的 2.5 倍，对 5-HT2A (pEC50=7.11) 受体的选择性约为10倍。

F272073

Sodium methanesulfinate-d3

Sodium methanesulfinate-d3 是 Sodium methanesulfinate 的氘代物。