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Vildagliptin dihydrate

维格列汀二水合物; LAF237 dihydrate; NVP-LAF 237 dihydrate

Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin dihydrate 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

L-Azetidine-2-carboxylic acid

L-Azetidine-2-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。

Foliglurax monohydrochloride

PXT002331 monohydrochloride

Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 monohydrochloride) 是一种可渗透脑的，有效的选择性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM)，EC50 为 79 nM。抗帕金森病。

18-Nor-4,15-dihydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one

18-Nor-4,15-dihydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one 是从 Pinus bankiana Lamb 的芽中分离得到的化合物。

15,18-Dihydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one

15,18-Dihydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one 是一种从 Abies recurvata 的地上部分中分离出来的化合物。

N-Boc-indole-2-boronic acid

(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Aurora kinase inhibitor-8

Aurora kinase inhibitor-8 是一种高选择性 Aurora 激酶的抑制剂。

AZD3458 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，抑制 PI3Kγ, PI3Kα, PI3Kβ, 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 9.1, 5.1, <4.5, 和 6.5。

RITA

NSC 652287

RITA 是一种有效的 p53-HDM-2 相互作用抑制剂，可与 p53dN 结合，Kd 值为 1.5 nM，同时能够诱导 DNA-DNA 交联。

KRP-297

MK-0767

KRP-297是a PPARα和PPARγ激动剂，有潜力用于 2 型糖尿病和血脂异常的研究。KRP-297可以恢复降低的脂质氧化作用，也可以抑制肝脏内脂肪生成和甘油三酯积累。