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F271827

Oxaprozin

奥沙普秦; Oxaprozinum; Wy21743

Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。

F271820

O-Desmethylangolensin

O-Desmethylangolensin 是大豆异黄酮经过肠道微生物代谢的代谢物，具有抗氧化活性。

F271800

4′-DTMP

4′-DTMP 是 DHFR 抑制剂，Ki 分别为 5.1 nM (DHFRWT) 和 34.3 nM (DHFRL28R)。4′-DTMP 带有极性修饰，会诱导与酶的额外局部相互作用。特别是 M20 环上的发卡结构，与 DHFR 的内部通信有关。4′-DTMP 具有潜在的大肠杆菌 (E.coli) 抑制作用。

F271779

ABT-546

A-216546

ABT-546 (A-216546) 是一种有效的，高选择性和活性的内皮素 ETA 受体拮抗剂，对 [125I]-内皮素-1 与克隆的人 ETA 结合的 Ki 为 0.46 nM。ABT-546 对 ETA 的选择性比对 ETB 受体的选择性高 25,000 倍以上。ABT-546 阻断内皮素-1 诱导的花生四烯酸释放和磷脂酰肌醇水解，IC50 分别为 0.59 nM 和 3 nM。

F271772

Menaquinone-7

Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7

Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。

F271769

Isoamyl 4-(dimethylamino)benzoate

Isoamyl 4-(dimethylamino)benzoate 可用于合成包合物 (Isoamyl 4-(dimethylamino)benzoate与磺丁基醚-β-环糊精)。

F271750

(Rac)-trans-N-Methyl Sertraline-d6 hydrochloride

(Rac)-trans-N-Methyl Sertraline-d6 (hydrochloride) 是 (Rac)-trans-N-Methyl Sertraline hydrochloride 的氘代物。

F271716

PD0166285 dihydrochloride

PD0166285 dihydrochloride是 P-gp 的一个底物，是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 dihydrochloride 对 Chk1 的 IC50 值为3.433 μM。

F271715

PP58

PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物，抑制PDGFR，FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔级。

F271707

Cycloartenyl ferulate

环木菠萝烯醇阿魏酸酯; Cycloartenol ferulate; Cycloartenol ferulic acid ester

Cycloartenyl ferulate (Cycloartenol ferulate) 是一种典型的三萜醇，具有抗氧化活性、抗过敏活性、抗炎活性和抗癌活性等多种生物活性。