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F235826
GSK3787
GSK3787 是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 拮抗剂,pIC50 为 6.6。
F235825
Cl-4AS-1
Cl-4AS-1 是一种有效的类固醇雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 为 12 nM),也是 5α- 还原酶 I 型和 II 型的抑制剂 (IC50 分别为 6 和 10 nM)。
F235824
TFM-4AS-1
TFM-4AS-1?是一种选择性雄激素受体调节剂?(SARM)。?TFM-4AS-1?是一种有效的雄激素受体(AR)?配体,IC50?为?38 nm。?TFM-4AS-1?也是一种基因选择性激动剂。
F235799
Trimethylammonium chloride-d9
Trimethylammonium chloride-d9 是 Trimethylammonium chloride 的氘代物。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
F235727
SCH54292
SCH54292 是一种有效的 Ras-GEF 相互作用抑制剂,IC50为 0.7 μM。
F235720
CPI-637
CPI-637 是一种选择性和有效的 CBP/EP300 溴结构域抑制剂,其对 CBP, EP300 和 BRD4 BD-1 的 IC50 值分别为 0.03 μM,0.051 μM 和 11.0 μM,对 CBP 的 EC50 值为 0.3 μM。
F235719
Cbz-B3A
Cbz-B3A 是 mTORC1 转导的有效选择性抑制剂,与泛素1、2、4 结合,Cbz-B3A 还能抑制 eIF4E 结合蛋白的磷酸化。
F235712
NI-42
NI-42 (compound 13-d),一种 BRPFS 正交结构的化学探针,是有偏向性的 BRPFs 的溴结构域 (BRD) 抑制剂 (IC50: BRPF1/2/3=7.9/48/260 nM; Kd: BRPF1/2/3=40/210/940 nM), 与非分类 IV BRD 蛋白相比具有很好的选择性。
F235710
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2是谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclase) 抑制剂,IC50 值为1.23 μM。
F235707
CDK8-IN-3
CDK8-IN-3是 CDK8 的抑制剂, 来自专利 WO2016041618A1,化合物实例1.7。
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