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F235611

Quabodepistat

OPC-167832

Quabodepistat (OPC-167832) 是一种有效的口服活性 dprE1 抑制剂，其>IC50 为 0.258 μM。Quabodepistat 具有抗结核活性，可用于由结核分枝杆菌引起的结核病的相关研究。

F235609

FHZ

FHZ 是一个荧光探针。

F235607

AM-0902

AM-0902 是一种有效的选择性瞬时受体电位 A1 (TRPA1) 拮抗剂，作用于 rTRPA1 和 hTRPA1 的 IC50 值分别为 71 和 131 nM。

F235603

Pellitorine

Pellitorine 是一种从 Piper nigrum 根中分离出来的化合物。Pellitorine 对 HL60 和 MCT-7 细胞系显示出强烈的细胞毒活性。Pellitorine 具有研究癌症疾病的潜力。

F235599

TES-1025

TES-1025 是一种有效的和选择性人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD) 抑制剂，IC50 为 13 nM。

F235598

TES-991

TES-991 是一种有效的、有选择性的人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶(ACMSD) 抑制剂，IC50 为3 nM。

F235589

(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid dihydrate

(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid dihydrate 是一种内源性代谢产物。

F235585

Liarozole dihydrochloride

R75251 dihydrochloride

Liarozole (R75251) dihydrochloride 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole dihydrochloride 抑制细胞色素 P450 (CYP26) 依赖的维甲酸 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织 RA 水平增加。Liarozole dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。

F235584

ZLN024 hydrochloride

ZLN024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂。ZLN024 直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC50 分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。

F235583

NI-57

NI-57 为溴结构域和植物同源锌指结构域 (BRPF) 蛋白家族的抑制剂，对 BRPF1，BRPF2 (BRD1) 和 BRPF3 的 IC50 值分别为 3.1，46 和 140 nM。