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F235667

Anticancer agent 124

Anticancer agent 124 是一种有口服活性、高选择性的有效的广泛 RAF 抑制剂。Anticancer agent 124 抑制 BRAF V600E，NRAS 和 KRAS 突变肿瘤细胞的 MAPK 信号传导。

F235666

SBI-0206965

SBI-0206965 是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶 ULK1 抑制剂, 抑制 ULK1 和 ULK2 激酶活性, IC50 值分别为 108 nM 和 711 nM。

F235652

(±)-Voriconazole

(±)-UK-109496

F235640

Gepefrine

吉培福林；酚丙胺

Gepefrine 是一种具有口服活性的升压剂和拟交感神经作用剂。Gepefrine 可改善动脉压的早期直立性失调。

F235637

MAFP

Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate

MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性，针对活性位点，不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。

F235630

(1R,3S,4R)-ent-Entecavir

(1R,3S,4R)-ent-BMS200475; (1R,3S,4R)-ent-SQ34676

(1R,3S,4R)-ent-Entecavir ((1R,3S,4R)-ent-BMS200475; (1R,3S,4R)-ent-SQ34676) 可用于合成 PROTAC 靶点，降解脱氧核糖核酸 (DNA) 聚合酶。

F235625

Paliroden

SR 57667

Paliroden 是一种可口服的，神经营养的非肽类化合物，能够激活内源性神经营养素因子的合成，用于阿尔兹海默症和帕金森症的研究。

F235621

dBET57

dBET57 是一种有效选择性的 BRD4BD1 降解剂，基于 PROTAC 技术。dBET57 介导了 E3 泛素连接酶 CRL4Cereblon 的招募，对 BRD4BD1 作用的 DC50/5h 值为 500 nM，对 BRD4BD2 不起作用。

F235620

Phosphocreatine dipotassium

Creatine phosphate (dipotassium); Creatinephosphoric acid (dipotassium)

Phosphocreatine dipotassium 主要存在于脊椎动物的骨骼肌中，属于α氨基酸及其衍生物的一种有机化合物，是测定肌酸激酶的底物，可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生。

F235613

2,5-Furandimethanol

2,5-呋喃二甲醇

2,5-Furandimethanol 由5-Hydroxymethylfurfural 制得。5-hydroxymethylfurfural 是一种重要的中间体，由于其丰富的化学成分以及从果糖、葡萄糖、蔗糖、纤维素和菊糖等碳水化合物中的潜在利用价值而被认为是一种重要的中间体。