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F231921

Indinavir-d6

茚地那韦-d6; MK-639-d6 free base; L-735524-d6 free base

Indinavir-d6 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。

F231880

Pterodontic acid

Pterodontic acid 是一种从 Laggera pterodonta 中分离得到的桉烷倍半萜。

F231866

SL-25.1188

SL-25.1188 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，对人 MAO-B 和大鼠 MAO-B 的 Ki 值分别为 2.9 和 8.5 nM。SL-25.1188 可用于正电子发射断层扫描。

F231860

Subasumstat

TAK-981

Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

F231859

Fosmetpantotenate

RE-024

Fosmetpantotenate 是一种 phosphopantothenic acid (PPA) 前药，旨在在细胞内释放 PPA，导致 CoA 水平的恢复。Fosmetpantotenate 用于研究泛酸激酶相关的神经退行性变。

F231732

MI-503

MI-503是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。

F231731

MI-538

MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂；IC50值为21 nM。

F231721

(+)-Viroallosecurinine

(+)-Viroallosecurinine 是一种细胞毒性生物碱，抑制 Ps. Aeruginosa 和 Staph. aureus，MIC 为 0.48 μg/mL。具有抗菌活性。

F231706

Mca-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Lys(Dnp)

Mca-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Lys(Dnp) 是 Thimet 寡肽酶的 FRET 底物。Mca-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Lys(Dnp) 可用于探究 Thimet 寡肽酶的活性。

F231656

BMS961

BMS961 是一种选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 激动剂。BMS961 具有抗炎活性。