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QC6352 是一种口有效的 KDM4 抑制剂，具有抗肿瘤和抗增殖活性。QC6352 对乳腺癌和结肠癌 PDX 模型具有体内抑制作用，并能够减少化疗耐药细胞群的数量。QC6352 抑制 KDM4 不同亚型的 IC50s 分别为 104 nM (KDM4A)，56 nM (KDM4B)，35 nM (KDM4C)，104 nM (KDM4D)。QC6352 对 KDM5 有中等抑制活性，IC50 为 750 nM (KDM5B)。

Acotiamide

Z-338 free base; YM443 free base

Acotiamide 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为 1.79 μM。Acotiamide 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

Acotiamide hydrochloride

Z-338; YM443

Acotiamide hydrochloride 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为 1.79 μM。Acotiamide hydrochloride 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide hydrochloride 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

Decoquinate

癸氧喹酯

Decoquinate 是一种喹诺酮衍生物，可用于研究家庭反刍动物的球虫病。Decoquinate 还可以有效抑制疟原虫肝发育和红细胞复制。

Fexofenadine Impurity F

非索非那定杂质F

Fexofenadine Impurity F 是 Fexofenadine 的杂质。 Fexofenadine是一种 H1R 拮抗剂，可用于研究季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。

Coumarin-d4

香豆素 d4

Coumarin-d4 是 Coumarin 的氘代物。Coumarin 是中国北沙参中主要的生物活性成分，具有抗癌，抗炎，抗病毒等多种药理活性。

Ferroquine

二茂铁氯喹; Ferrochloroquine; SSR97193

Ferroquine (Ferrochloroquine)，是 Chloroquine 的二茂铁基类似物，是一种抗疟疾剂。Ferroquine 通过诱导氧化应激和随后的膜破坏而对疟原虫表现出杀虫作用。

Liquidambaric lactone

Liquidambaric lactone 是可以从 Euonymus grandiflorus Wall 中分离得到的一种化合物。

PD166326 是一种吡啶并嘧啶型受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Abl 的 IC50 值分别为 6 nM 和 8 nM。PD166326 具有抗白血病活性。

PD0166285是 P-gp 的一个底物，是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 对 Chk1 的IC50 值为 3.433 μM。