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F755960

Zevotrelvir

Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases的 IC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。

F755959

CD73-IN-12

CD73-IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物（提取自专利 CN114437038A，化合物 9）。

F755958

Y1R probe-1

Y1R probe-1 (Compound 39) 是一种用于神经肽 Y Y1 受体的高亲和力荧光探针。Y1R probe-1具有研究癌症疾病的潜力。

F755957

Neuropeptide Y Y1?receptor antagonist 1

Neuropeptide Y Y1 receptor antagonist 1 (化合物 39)，一种荧光探针，是神经肽 Y Y1 受体 (Y1R) 的拮抗剂，Ki 值为 0.19 nM。

F755956

CD73-IN-13

CD73-IN-13 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-13 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (提取自专利 CN114437039A，化合物 7)。

F755955

Antimalarial agent 16

Antimalarial agent 16 (Compound 4h) 是一种 parasite 抑制剂，其具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫的生长 (IC50=2.0 nM)。

F755954

Bcl-2-IN-10

Bcl-2-IN-10 是一种有活性的 Bcl-2 抑制剂，可释放多达四个一氧化氮 (NO) 分子。Bcl-2-IN-10 对人类白血病、乳腺癌和肺癌等癌细胞具有细胞毒性。Bcl-2-IN-10 可诱导细胞凋亡 (apopotosis)，阻滞细胞周期在 G2/M 期，可用于癌症相关的研究。

F755950

CB1/2 agonist 4

CB1/2 agonist 4 是 CB1 完全激动剂和 CB2 部分激动剂，EC50 值分别为 15.09 nM 和 1.16 nM。CB1/2 agonist 4 对 hCB1 和 hCB2 受体也有亲和力，Ki 值分别为 1.1 nM 和 4.2 nM。CB1/2 agonist 4 具有明显的抗伤害感受活性，也可以激活大麻素和 TRPV1 受体，其 IC50 值为 0.8 μM, EC50 值为 0.12 μM。

F755949

Peldesine dihydrochloride

BCX 34 dihydrochloride

Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC50 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC50 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。

F755948

CB2 receptor antagonist 1

己基间苯二酚衍生物29被证明是一种CB2选择性竞争性拮抗剂/反向激动剂，具有良好的效力。橄榄醇和5-（2-甲基辛烷-2-基）间苯二酚衍生物23和24均表现出显着的抗伤害感受活性，化合物24被证明能够激活大麻素和TRPV1受体。