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F755997

ALK5-IN-31

ALK5-IN-31 (化合物 Ex-08) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM; Ki)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-31 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

F755996

ALK5-IN-30

ALK5-IN-30 (EX-07) 是一种有效的 ALK 抑制剂，抑制 ALK5 和 TGFβ-R1，两者的 IC50 均 < 10 nM。

F755995

ALK5-IN-29

ALK5-IN-29 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂。 ALK5-IN-29 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC50 值 ≤10 nM。AALK5-IN-29 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。

F755994

ALK5-IN-28

ALK5-IN-28 (化合物 Ex-05) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM; Ki)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

F755993

ALK5-IN-27

ALK5-IN-27 (Compound EX-04) 是一种有效的 ALK-5 抑制剂，IC50 不高于 10 nM。ALK5-IN-27 也抑制 ALK-2。

F755992

ALK5-IN-26

ALK5-IN-26 (EX-22) 是 ALK (Activin receptor-like kinase) 的抑制剂。ALK5-IN-26 抑制 ALK5，IC50 值 ≤10 nM。ALK5-IN-26 可用于癌症的研究。

F755991

ALK5-IN-25

ALK5-IN-25 (compound EX-02) 是一种有效的 ALK-5 抑制剂，IC50 不高于 10 nM。ALK5-IN-25 也抑制 ALK-2。ALK5-IN-25 可用于癌症的研究。

F755990

HDAC6 degrader-3

HDAC6 degrader-3 是一种有效的选择性 HDAC6 降解剂，通过三元复合物形成和泛素-蛋白酶体途径，IC50 值为 19.4 nM。HDAC6 degrader-3 对 HDAC6 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 4.54 nM 和 0.647 μM。HDAC6 degrader-3 引起 α-微管蛋白的强烈高度乙酰化。

F755989

PROTAC HDAC6 degrader 1

PROTAC HDAC6 degrader (Compound A6) 是一种有效的、选择性的 PROTAC HDAC6 降解剂，DC50 为 3.5 nM。PROTAC HDAC6 degrader 在髓系白血病细胞系中通过诱导凋亡 (apoptosis) 显示出抗增殖活性。

F755988

Hit 1 是一种胰岛素降解酶 (IDE) 的激活剂，EC50 值为 5.5 μM。Hit 1 可减少刺激葡萄糖的胰岛素分泌。