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F756033

Keap1-Nrf2-IN-11

Keap1-Nrf2-IN-11 是一种 Keap1-Nrf2 抑制剂，其 KD2 值为 0.21 nM。Keap1-Nrf2-IN-11 抑制 ROS 和 NO 的产生以及 TNF-α 的表达。Keap1-Nrf2-IN-11 通过增加 Nrf2 核易位来缓解炎症。Keap1-Nrf2-IN-11 可用于抗炎研究。

F756032

HDAC6-IN-9

HDAC6-IN-9 (compound 12c) 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，HDAC1、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 的 IC50 值分别为 11.8, 15.2, 4.2, 139.6, 21.3 nM。HDAC6-IN-9 显示出抗增殖活性。

F756031

HDAC6-IN-8

通过修饰Cap基团设计并合成了多种化合物，通过酶抑制试验表明，化合物12c发挥了广谱酶抑制活性，化合物9m和9q更倾向于抑制HDAC6，在代表性亚型中表现出一定的选择性抑制活性。

F756030

LNP Lipid-4

LNP Lipid-4 (Compound 8-8) 是一种脂质化合物。LNP Lipid-4 参与脂质纳米颗粒组合物的合成。LNP Lipid-4 在生物活性物质运输中有潜在应用。

F756029

KRAS degrader-1

KRAS degrader-1 (compound 1) 是一种有效的 KRAS 降解剂。KRAS degrader-1 通过自噬-溶酶体降解途径靶向特定蛋白质进行降解。

F756027

Rha-PEG3-SMCC

Rha-PEG3-SMCC (compound 13) 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由蛋白质交联剂 SMCC 和不可降解的 ADC linker Rha-PEG3 连接而成。

F756026

L1-PEG2-TATE

L1-PEG2-TATE 是一种非齿形配体。L1-PEG2-TATE 可用于成像研究。

F756025

SOS1-IN-14

F756024

SOS1-IN-15

SOS1-IN-15 (Compound 37) 是一种具有口服活性的 SOS1 抑制剂，IC50 为 5 nM。SOS1-IN-15 可用于 KRAS 驱动型癌症研究。

F756020

Pan KRas-IN-1

Pan KRas-IN-1 是一种泛 KRas 抑制剂，能够用于对 KRas G12C 抑制剂产生的癌症耐药性的研究。