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AZD5462 是一种 RXFP1 调节剂，能够用于心力衰竭的研究。RXFP1 是人放松素同源受体，是 GPCR 家族的 1c 型蛋白，具有抗纤维化和抗炎特性。

BCP-T.A，一种杂环亲电子试剂，通过与 GPX4 结合而有效地诱导铁死亡 (ferroptosis)。BCP-T.A 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

SQM-NBD 是一种有效且选择性的AIE 荧光探针。SQM-NBD 对 Cys 和 Hcy 表现出优异的敏感性，LOD 分别为 54 nM 和 72 nM。SQM-NBD 具有良好的细胞通透性和低细胞毒性。SQM-NBD 在生理和病理条件下具有鉴定Cys/Hcy的潜力。

ALK5-IN-34 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂，具有口服活性。ALK5-IN-34 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC50 值 ≤10 nM。ALK5-IN-34 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。

ALK5-IN-33 (Compound EX-10) 是一种选择性的、具有口服活性的 ALK-5 抑制剂，IC50 不高于 10 nM。

ALK5-IN-32 (化合物 EX-09) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (10 nM

ALK5-IN-31 (化合物 Ex-08) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM; Ki)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-31 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

ALK5-IN-30 (EX-07) 是一种有效的 ALK 抑制剂，抑制 ALK5 和 TGFβ-R1，两者的 IC50 均 < 10 nM。

ALK5-IN-29 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂。 ALK5-IN-29 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC50 值 ≤10 nM。AALK5-IN-29 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。

ALK5-IN-28 (化合物 Ex-05) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM; Ki)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。