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F756040

NSD2-IN-1

NSD2-IN-1 (compound 38) 是一种有效的、高选择性的 NSD2-PWWP1 (核受体结合SET结构域 2-PWWP1) 抑制剂， IC50 为 0.11 μM。NSD2-IN-1 可以与 NSD2-PWWP1 结合，进而影响受 NSD2 调控的基因表达。NSD2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。

F756039

MRV03-069

F756038

MRV03-068

F756037

MRV03-070

MRV03-070 是大肠杆菌素激活肽酶 ClbP 的抑制剂，IC50 为 69 nM，其作用类似于生物合成前体前肌动蛋白。

F756036

MRV03-037

F756035

Acazicolcept

ALPN-101

Azacicolcept (ALPN-101) 是一种 Fc 融合蛋白，是一种双重诱导型 T 细胞共刺激物 (ICOS)/CD28 拮抗剂。Azacicolcept 具有抗炎活性。

F756033

Keap1-Nrf2-IN-11

Keap1-Nrf2-IN-11 是一种 Keap1-Nrf2 抑制剂，其 KD2 值为 0.21 nM。Keap1-Nrf2-IN-11 抑制 ROS 和 NO 的产生以及 TNF-α 的表达。Keap1-Nrf2-IN-11 通过增加 Nrf2 核易位来缓解炎症。Keap1-Nrf2-IN-11 可用于抗炎研究。

F756032

HDAC6-IN-9

HDAC6-IN-9 (compound 12c) 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，HDAC1、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 的 IC50 值分别为 11.8, 15.2, 4.2, 139.6, 21.3 nM。HDAC6-IN-9 显示出抗增殖活性。

F756031

HDAC6-IN-8

通过修饰Cap基团设计并合成了多种化合物，通过酶抑制试验表明，化合物12c发挥了广谱酶抑制活性，化合物9m和9q更倾向于抑制HDAC6，在代表性亚型中表现出一定的选择性抑制活性。

F756030

LNP Lipid-4

LNP Lipid-4 (Compound 8-8) 是一种脂质化合物。LNP Lipid-4 参与脂质纳米颗粒组合物的合成。LNP Lipid-4 在生物活性物质运输中有潜在应用。