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F179776
SB 204741
SB 204741 是一种选择性且高亲和性的 5-HT2B 拮抗剂,其 pKi 值为7.1。
F179735
FBBBE
FBBBE 可用于检测细胞产生的H2O2。FBBBE 可被细胞内 H2O2 触发并转化为荧光素,导致细胞内荧光增加 (Ex=4480 nm, Em=512 nm)。
F179719
4-Methylumbelliferyl sulfate potassium
4-Methylumbelliferyl sulfate (potassium),是一种荧光底物,在生化和生物医学研究中常用于检测硫酸酯酶的活性。它由连接到荧光分子上的硫酸基组成,可以被硫酸酯酶裂解。裂解后,4-Methylumbelliferyl sulfate 会释放出一种高荧光产物,可以使用荧光显微镜或光谱法检测到。使用 4-Methylumbelliferyl sulfate 作为硫酸酯酶的底物可以准确检测和定量各种生物样品中的这些酶。
F179716
Aphadilactone C
Aphadilactone C 是一种有效的选择性 DGAT-1 抑制剂,IC50 为 0.46 μM。Aphadilactone C 显示出显着的抗疟活性,IC50 值为 170 nM。
F179661
Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate
Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate 是一种神经肽,在肽能神经元中激活 K+ 电流,ED50 为 23 nM,这种作用具有剂量依赖性。
F179622
3,4-Dimethoxybenzamide
3,4-二甲氧基苯甲酰胺
3,4-Dimethoxybenzamide 是一种从 Streptoverticillium morookaense 的固体培养物中分离出来的酰胺。3,4-Dimethoxybenzamide 可用作制备盐酸伊托必利 (Itopride hydrochloride) 的起始原料。
F179609
Emtricitabine S-oxide
Emtricitabine sulfoxide; Emtricitabine Degradant-III
Emtricitabine S-oxide (Emtricitabine sulfoxide) 是 Emtricitabine 的主要降解产物。Emtricitabine 是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂,可用于研究 HIV 感染。
F179595
PD 169316
PD 169316 是一种高效,细胞透过的,有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂,IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性,但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。
F179594
Adezmapimod
SB 203580; RWJ 64809
Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性,是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
F179589
SB 202190
SB 202190 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂,抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合,Kd 值为 38 nM。SB 202190 具有抗癌活性并可以挽救记忆障碍。
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