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F180228

Leachianone G

Leachianone G 是一种来自桑树 (Morus alba L) 根皮的抗病毒类黄酮，对单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有较强的抗病毒活性，IC50 为 1.6 μg/mL。

F180222

Imatinib

伊马替尼; STI571; CGP-57148B

Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

F180221

CGP 53716

CGP 53716是一种强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂。CGP 53716具有血小板衍生生长因子(PDGF)受体的选择性活性。CGP53716可用于由PDGF受体激活诱导的异常细胞增殖疾病的研究。

F180198

Quinestrol

炔雌醚; W-3566

Quinestrol是一种合成的雌激素,有潜力用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究。Quinestrol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F180174

p-Hydroxybenzaldehyde-13C

对羟基苯甲醛 13C

p-Hydroxybenzaldehyde-13C 是一种 13C 标记的 p-Hydroxybenzaldehyde。p-Hydroxybenzaldehyde 是竹笋的主要成分之一，在高浓度下对 α1β2γ2S GABAA receptor 受体具有拮抗作用。

F180173

4-Hydroxybenzoic acid-d4

对羟基苯甲酸-d4

4-Hydroxybenzoic acid-d4 是 4-Hydroxybenzoic acid 的氘代物。4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为160 μg/mL。

F180172

p-Anisic acid-d4

4-Methoxybenzoic acid-d4; Draconic acid-d4

p-Anisic acid-d4 是 p-Anisic acid 的氘代物。 p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是anisic acid 的一个异构体，具有抗菌和防腐活性。

F180032

tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate-3,3,4,5,5-d5

4-Hydroxypiperidine-3,3,4,5,5-d5-N-t-BOC

tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate-3,3,4,5,5-d5 是 tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 的氘代物。

F179921

SAR405

SAR405 是首创的，选择性的，具有ATP竞争性的 PI3K III (PIK3C3) 亚型 Vps34 抑制剂 (IC50=1.2 nM; Kd =1.5 nM)。SAR405 抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬。具有抗癌活性。

F179920

Vps34-IN-2

Vps34-IN-2 是一种新型的，有效且有选择性的 Vps34 抑制剂，在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 值分别为 2 和 82 nM。Vps34-IN-2 对 SARS-CoV-2 (IC50 为 3.1 μM)，HCoV-229E (IC50 为 0.7 μM) 和 HCoV-OC43 具有抗病毒活性。