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F179079

AC 187

AC 187 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂，IC50 为 0.48 nM，Ki 为 0.275 nM。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 具有神经保护作用。

F179070

Amfonelic acid

WIN-25978

Amfonelic acid (WIN-25978) 是一种高选择性的多巴胺再摄取抑制剂。Amfonelic acid 可干扰大鼠虹膜中去甲肾上腺素的体外神经元摄取，但不改变整个小鼠大脑中去甲肾上腺素或多巴胺的浓度。Amfonelic acid 可作为研究大脑奖励系统、多巴胺通路和多巴胺转运蛋白的药理学工具。

F179048

Sulfobetaine-8

Sulfobetaine-8 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F179024

(S)-Norzopiclone

(S)-N-Desmethyl zopiclone; SEP-174559

(S)-Norzopiclone ((S)-N-Desmethyl zopiclone; SEP-174559) 是 Zopiclone 的代谢物，具有抗焦虑和抗惊厥作用。(S)-Norzopiclone 对 GABAA 受体的含 γ2 亚型具有苯二氮卓样作用，并抑制 nACh 和 NMDA 受体。

F179002

Montelukast sodium

孟鲁司特钠; MK0476

Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。

F178989

Edoxudine

乙去氧尿啶; EUDR

Edoxudine是一种抗病毒活性分子, 是胸苷类似物，对单纯疱疹病毒有效。

F178975

4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone

4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

F178974

4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone

4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone 是一种雌激素 (estrogen) 激动剂，对牛子宫雌激素受体具有结合亲和力，IC50 为 15 μM [1] 。

F178952

Betamethasone disodium phosphate

Betamethasone 21-phosphate disodium salt; Vista-Methasone

Betamethasone disodium phosphate (Betamethasone 21-phosphate disodium salt) 是一种皮质类固醇，常用于瘢痕疙瘩的病变内研究。

F178943

2,2-Dimethyl-8-prenylchromene 6-carboxylic acid

2,2-Dimethyl-8-prenylchromene 6-carboxylic acid (化合物 2) 是一种天然产物，存在于 Piper aduncum 中。