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F179465

Epothilone A

埃博霉素 A; Epo A

Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 (tubulin) 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 Ki 值为 0.6-1.4 μM。

F179322

Penehyclidine hydrochloride

Penequinine hydrochloride

Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。

F179280

N-Formyl-L-histidine

Formyl-L-histidine

N-Formyl-L-histidine 能够结合组氨酸 -tRNA 合成酶，Ki 为 4.6 μM。N-Formyl-L-histidine 对 L-组氨酸解氨酶具有竞争性抑制作用，Ki 为 4.26 mM，可抑制 L-组氨酸解氨酶生成尿苷酸。

F179229

6-Methoxydihydroavicine

6-甲氧基二氢鞘氨醇

6-Methoxydihydroavicine 是从花椒中分离得到的生物碱。6-Methoxydihydroavicine 具有抗血小板活性，抑制氨基酸、胶原蛋白和 PAF 诱导的血小板聚集。

F179224

UCM 608

2-Phenylmelatonin

UCM 608 是一种高亲和力的褪黑素 (MT) 膜受体激动剂。MT1 和MT2 的pKi 值分别为 10.7 和 10.4。

F179204

Ucasareotide dasaroxetan

SarTATE

Ucasareotide dasaroxetan (SarTATE) 是具有抗肿瘤作用的诊断剂。

F179192

Kinsenoside

金线莲苷

Kinsenoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分，具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kinsenoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。Kinsenoside 可改善穿刺诱导模型中的椎间盘退变 (IDD)。

F179131

Rp-cAMPS triethylammonium salt

Rp-cAMPS triethylammonium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 μM 和 4.5 μM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS triethylammonium salt 耐磷酸二酯酶水解。

F179127

Estetrol

雌四醇

Estetrol 是一种天然雌激素，在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成，也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。

F179105

Sapacitabine

CS682; CYC682

Sapacitabine 是口服可用的核苷类似物前体活性分子，与阿糖胞苷结构上相关。