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Bcl-2-IN-11 (compound 6) 是一种有效的选择性 Bcl-2 活性抑制剂，IC50 为 0.9 nM 。 Bcl-2-IN-11 对 Bcl-xl 是微弱的抑制作用 (IC50 > 1000 nM)。 Bcl-2-IN-11 可用于 Bcl-2 家族蛋白异常过量表达导致的多种癌症的研究：特别是急性淋巴性白血病的恶性血液病等。Bcl-2-IN-11 还可避免由 Bcl-xl 抑制引起的毒副作用，如血小板降低。

XP5 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 31 nM。XP5 对各种癌细胞系（包括抗 HDACi 的 YCC3/7 胃癌细胞）显示出高抗增殖活性 (IC50=0.16-2.31 μM)。XP5与黑色素瘤的PD-L1抑制剂联合使用可增强抗肿瘤免疫力。

TNG-462 (化合物 1143) 是一种口服有效的 PRMT5 抑制剂，可用于 MTAP 缺陷型和/或 MTA 累积型癌症的研究。

TNG908 是一种 MTAP 协同 PRMT5 抑制剂。TNG908 可通过血脑屏障，具有口服活性。TNG908 可用于癌症研究。

DiBoc-Vidarabine-Ribose(diBoc)-2-cyanoethyl-diisopropylphosphoramidite

DiBoc-Vidarabine-Ribose(diBoc)-2-cyanoethyl-diisopropylphosphoramidite (compound 2) 用于蛋白质修饰。

Fmoc-Ser-Ribose(diBoc)-5-phosphatediAllyl

Fmoc-Ser-Ribose(diBoc)-5-phosphatediAllyl (compound 1) 用于蛋白质修饰。

KRAS G12C inhibitor 50

KRAS G12C inhibitor 50 (Example 4) 是一种 KRAS G12C 抑制剂，IC50 值为 46.7 nM。

c-Met-IN-9 是一种 4-苯氧基吡啶衍生物，是一种 c-Met 激酶抑制剂，IC50 为 12 nM。c-Met-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

BRD4 Inhibitor-23

BRD4 Inhibitor-23 是一种有效的具有口服活性的 BRD4 抑制剂，对 BRD4 BD-1 和 BRD4 BD-2 的 IC50 分别为 6.21 nM 和 1.44 nM (WO2022033542A1; Example 1)。

Puxitatug 是一种免疫球蛋白 G1-κ，抗 [Homo sapiens VTCN1 (包含 T 细胞激活抑制剂 1、B7 家族成员 H4、B7H4、B7-H4 的 Vset 结构域)] Homo sapiens 单克隆抗体。