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F755560

BRD4 Inhibitor-23

BRD4 Inhibitor-23 是一种有效的具有口服活性的 BRD4 抑制剂，对 BRD4 BD-1 和 BRD4 BD-2 的 IC50 分别为 6.21 nM 和 1.44 nM (WO2022033542A1; Example 1)。

F755557

Puxitatug

Puxitatug 是一种免疫球蛋白 G1-κ，抗 [Homo sapiens VTCN1 (包含 T 细胞激活抑制剂 1、B7 家族成员 H4、B7H4、B7-H4 的 Vset 结构域)] Homo sapiens 单克隆抗体。

F755556

A1AR?antagonist 1

A1AR antagonist 2 (compound 18g) 是一种有效的选择性A1腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 拮抗剂，对 hA1, hA2A，hA2B 的 Ki 分别为 2.08、6.91 和 31.2 nM。

F755555

Tirfipiravir

Tirfipiravir 是一种核苷化合物和抗病毒剂，可对抗新型冠状病毒或流感病毒。

F755554

5-HT7R antagonist 1

5-HT7R antagonist 1 是一种针对 5-HT7R（Ki = 6.5 nM）的G蛋白偏向性拮抗剂。

F755553

A4B17

A4B17 是一种研究雄激素反应性前列腺癌的雄激素受体N-末端抑制剂。

F755552

Dolastatinol

Dolastatinol 是一种 dolastatin 10 的合成类似物，微管蛋白聚合的低纳摩尔抑制剂。

F755551

Gcase activator 2

Gcase activator 2 (compound 14) 是一种吡咯 [2,3-b] 吡嗪，也是一种 β-葡萄糖脑苷酶 ( Gcase ) 激活剂(EC50=3.8 μM)。Gcase activator 2 诱导 Gcase 二聚化 (包括 k 型和 v 型)。Gcase activator 2 在人和小鼠中具有较低的代谢清除率。

F755550

HDAC1/MAO-B-IN-1

HDAC1/MAO-B-IN-1 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 HDAC1/MAO-B 抑制剂，IC50 值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。HDAC1/MAO-B-IN-1 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

F755548

NU223612

NU223612 是一种有效的 PROTAC (PROTACs)，可降解吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) (Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO))，Kd 为 640 nM。NU223612 通过 CRBN 介导的蛋白酶体降解有效降解 IDO1 蛋白。NU223612 以 290 nM 的亲和力与 CRBN 结合。NU223612 可以穿过血脑屏障 (BBB)。