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AChE-IN-6 (Compound 12a) 是一种最佳的多功能配体，可显着抑制 AChE (EeAChE, IC50 = 0.20 μM; HuAChE, IC50 = 37.02 nM) 和抗 Aβ 活性 (IC50 = 1.92 μM，用于自诱导 Aβ1-42 聚集；IC50 = 1.80 μM，用于分解 Aβ1-42 原纤维；IC50 = 2.18 μM，用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1- 42 聚集；IC50 = 1.17 μM，用于解聚 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维)。AChE-IN-6 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

BET-IN-10 是一种BET 抑制剂，具有抗癌作用。BET-IN-10 抑制 MV4-11 细胞的生长，IC50 为 26.5 nM (WO2022012456A1; example 6)。

BET-IN-9 是一种BET 抑制剂，来自专利WO2022012456A1，化合物实例 1。

SOS1-IN-10 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 KRAS G12C-SOS1 的IC50 为 13 nM。

Axl-IN-11 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-11 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。

AChE-IN-44 (Compound Tap4) 是一种 AChE 抑制剂。AChE-IN-44 可转化为噻唑盐 AChE 抑制剂 Tat2。

Nurr1 inverse agonist-1

Nurr1 inverse agonist-1 是一种神经保护的转录因子 Nurr1 的反向激动剂工具。

TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE

GLP-1R agonist 14

GLP-1R agonist 14 (Compound 14) 是一种 GLP-1 受体激动剂，对 h-GLP-1 的 EC50 为 0-20 nM。

Trk-IN-9 (Compound 12) 是一种有效的 TRK 抑制剂。Trk-IN-9 抑制 Km-12 细胞系的增殖。Trk-IN-9 以浓度依赖性方式诱导 Km-12 细胞凋亡。Trk-IN-9 抑制 TRK 的磷酸化以阻断下游通路。Trk-IN-9具有研究NTRK融合癌症的潜力。