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F160485

GDC-0339

GDC-0339 是一种高效、具有口服活性、耐受性良好的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim1、Pim2 和 Pim3 作用的 Ki 值分别为 0.03 nM、0.1 nM 和 0.02 nM。GDC-0339 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

F160453

Zanapezil free base

TAK-147 free base

Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。

F160432

Galanin Receptor Ligand M35

Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (Kd=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 对人甘丙肽受体 1 型和人甘丙肽受体 2 型的 Ki 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

F160416

(E,E)-2,4-Hexadienal

trans,trans-2,4-Hexadienal

(E,E)-2,4-Hexadienal 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F160406

Pritelivir mesylate

AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate

Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。

F160402

N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine hydrochloride

H-L-Lys(Poc)-OH hydrochloride

N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (H-L-Lys(Poc)-OH) hydrochloride 是一种基于赖氨酸的非天然氨基酸 (UAA)。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 广泛用于多种生物体中荧光探针的生物偶联。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F160397

JNJ-42253432

JNJ-42253432 是能透过中枢神经系统的、口服活性的 P2X7 拮抗剂，其对大鼠和人 P2X7 通道的 pKi 值分别为 9.1 和 7.9.

F160396

JNJ-47965567

JNJ-47965567 是一种中枢通透性、高亲和力、选择性的 P2X7 拮抗剂，对人和大鼠 P2X7 作用的 pKi 值分别为 7.9 和 8.7。JNJ-47965567 可用于探讨中枢 P2X7 在中枢神经系统病理生理模型中的作用。

F160249

2-Aminopurine dihydrochloride

2-Aminopurine dihydrochloride 是一种鸟苷的荧光类似物。2-Aminopurine dihydrochloride 可用作核酸结构和动力学的荧光探针。

F160246

(3S,5S)-Atorvastatin sodium salt

阿托伐他汀杂质钠盐

(3S,5S)-Atorvastatin sodium salt 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激活剂，也是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有降低血脂的能力。