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F160920
UNC2025
UNC2025 是一种强效、ATP 竞争性的,具有口服活性的 Mer/Flt3 抑制剂,IC50 值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 对MERTK 的选择性是 Axl 的 45 倍 (IC50=122 nM; Ki=13.3 nM)。UNC2025 具有良好的 PK 特性,可用于急性白血病的研究。
F160888
9-(2-Carboxy-2-cyanovinyl)julolidine
9-(2-Carboxy-2-cyanovinyl)julolidine 是一种荧光分子转子。9-(2-Carboxy-2-cyanovinyl)julolidine 可用于连接 IgG 和 Fab,制备抗体。
F160877
Thiomyristoyl
Thiomyristoyl是高效特异性的SIRT2抑制剂,IC50值为28 nM。
F160871
Boc-Gly-Pro-OH
Boc-Gly-Pro-OH 是一种甘氨酸衍生物。
F160866
N-(3-Methoxybenzyl)stearamide
N-(3-Methoxybenzyl)stearamide 是一种天然产物,可从 Lepidium meyenii (Maca) 分离得到,抑制人和小鼠可溶性环氧化物水解酶 (hsEH 和 msEH),IC50 分别为 0.001 和 <0.001 μg/nM。
F160863
HPOB
HPOB 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 56 nM。HPOB 显示对其他 HDAC 的效力降低了 30 倍以上。HPOB 提高 DNA 损伤抗癌活性分子在转化细胞中的有效性。HPOB 不阻断 HDAC6 的泛素结合活性。
F160859
CZ415
CZ415 是一种有效的高选择性 mTOR 抑制剂,pIC50 为 8.07。CZ415 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合体。
F160847
PI4KIIIbeta-IN-9
PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ,IC50 分别为 152 nM 和 1046 nM。
F160845
N-Acetyltyramine Glucuronide-d3
N-Acetyltyramine Glucuronide-d3 是氘代标记的N-Acetyltyramine Glucuronide。
F160842
7rh
DDR1-IN-2
7rh (DDR1-IN-2) 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 值为 13.1 nM,对 DDR2 的抑制作用相对较弱,IC50 of 203 nM。
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