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F160645

OXFBD02

OXF BD 02 是 (BRD4(1)) 的选择性抑制剂，IC50 值为 382 nM。

F160615

IDF-11774

IDF-11774 是一种新型低氧诱导因子 α (HIFα)-1 的抑制剂，其 IC50 值为 3.65 μM。。

F160612

TAS05567

TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC50 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。

F160598

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride

Hexamethylene amiloride; HMA

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。

F160592

Durvalumab

德瓦鲁单抗; MEDI 4736

Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合， IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。

F160579

N4-Acetylcytidine triphosphate

ac4CTP

N4-Acetylcytidine triphosphate 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

F160575

Ivabradine impurity 1

Ivabradine impurity 1 是Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

F160571

Usmarapride free base

SUVN-D4010 free base

Usmarapride (SUVN-D4010) free base 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的 5-HT4 受体部分激动剂 (EC50=nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) free base 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。

F160563

Piperazine adipate

己二酸哌嗪

Piperazine adipate 是一种有效的，广谱的广谱驱虫剂，可以抵抗哺乳动物中很多常见的寄生虫感染。

F160562

Ilomastat

伊洛马司他; GM6001; Galardin

Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。