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F158946

Azido-PEG5-acid

F158936

5'-Deoxy-5'-iodouridine

5'-Deoxy-5'-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F158935

Deacetylasperulosidic Acid

去乙酰车叶草苷酸

Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。

F158931

EHT 1610

EHT 1610 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，抑制 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 具有抗白血病的作用，并能够调节细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F158930

Asperuloside

车叶草苷

Asperuloside 是一种环烯醚萜，来源于蛇舌草，具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。

F158929

CYD-2-11

CYD-2-11 是一种选择性的 Bax 激动剂，Ki 值为 34.1 nM。CYD-2-11 诱导细胞凋亡，对 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞系具有抗增殖作用，IC50 值为 3.22 和 3.81 μM。CYD-2-11 在 MDA-MB-231 肿瘤模型中抑制肿瘤生长。CYD-2-11 可用于乳腺癌和肺癌的研究。

F158903

Cyclooctyne-O-NHS ester

Cyclooctyne-O-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

F158887

IRL-1620

IRL-1620 是高效，选择性的内啡肽受体 (endothelin receptor) B 型激动剂，Ki 值为 16 pM。

F158879

Calanolide E

Calanolide E 是一种天然香豆素，对芽孢杆菌菌株具有弱抑制作用，MIC 值范围为 0.25-0.50 mg/mL。

F158872

Zaragozic acid A

Squalestatin S1

Zaragozic acid A 是一种真菌代谢物，可作为角鲨烯合成酶的可逆竞争性抑制剂。