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F159346

endo-BCN-NHS carbonate

endo-BCN-NHS carbonate 含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F159337

GSK805

GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化，其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。

F159329

6-Hydroxykaempferol 3,6-diglucoside

6-Hydroxykaempferol 3,6-diglucoside 具有抗血小板聚集的作用。

F159324

Parsaclisib

INCB050465; IBI-376

Parsaclisib (INCB050465) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 1 nM。Parsaclisib 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。

F159293

ML243

ML243 是一种选择性的小分子乳腺癌干细胞抑制剂。ML243 在乳腺癌干细胞系 HMLE_shECad 中的选择性抑制是对照细胞系 HMLE_shGFP 的32倍。

F159279

GSK1521498

GSK1521498 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 有用于强迫性饮食，酒精和活性分子疾病的潜力。

F159262

Macrocarpal D

(-)-Macrocarpal D

Macrocarpal D 是一种有效的抗菌剂。Macrocarpal D 是一种间苯三酚二醛二萜衍生物，存在于 Eucalyptus macrocarpa 的叶子中。

F159233

Cefsulodin sodium hydrate

SCE-129 sodium hydrate

Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素，属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB) 的 IC50 为 16 μM。

F159232

Glycidyl oleate-d5

Glycidyl oleate-d5 是 Glycidyl oleate 的氘代物。

F159231

1,3-Dipalmitoyl-2-chloropropanediol-d₅

1,3-Dipalmitoyl-2-chloropropanediol-d5 是一种氘代标记的活性化合物。