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F155575
Cilofexor
GS-9674
Cilofexor (GS-9674) 是一种有效的,选择性的,口服活性的非甾体 FXR 激动剂,EC50 为 43 nM。Cilofexor 具有抗炎和抗纤维化作用。Cilofexor 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
F155548
Minaxin C
Minaxin C 是一种天然的卡萨烷型二萜。
F155531
RSC133
RSC133 表现出抑制组蛋白脱乙酰酶和 DNA 甲基转移酶的双重活性,可有效促进人体细胞向多能干细胞的重编程并维持多能干细胞的未分化状态。
F155497
Vimnerixin
AZD4721; RIST4721
Vimnerixin (AZD4721) 是酸性 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效且具有口服活性的拮抗剂。Vimnerixin 具有研究炎症性疾病的潜力。
F155479
LMK-235
LMK-235 是一种有效的,选择性的 HDAC4/5 抑制剂,可抑制 HDAC5,HDAC4,HDAC6,HDAC1,HDAC2,HDAC11 和 HDAC8 的活性,IC50 值分别为 4.22 nM,11.9 nM,55.7 nM,320 nM,881 nM,852 nM 和 1278 nM,可用于癌症研究。
F155474
NMS-873
NMS-873 是一种有效,选择性的 VCP/p97 变构抑制剂,IC50 值为 30 nM。
F155473
Endomorphin 2
内吗啡肽 2
Endomorphin 2,一种高度选择性的高亲和力μ-opioid受体激动剂 , 对kappa3结合位点具有高亲和力 ,Ki为 20 到 30 nM 之间。
F155466
HDAC8-IN-1
HDAC8-IN-1 是一个 HDAC8 抑制剂,其 IC50 值为 27.2 nM。
F155465
E-5324
E-5324 是一个强效的酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,其 IC50 值在 44 至 190 nM 之间。
F155441
Stauntosaponin A
Stauntoside C
Stauntosaponin A,这种甾体苷化合物,是强效的 Na(+)/K(+)-ATPase 抑制剂 (IC50=21 nM)。Stauntosaponin A 能从石竹中分离得到,具有潜在的抗癌研究价值。
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