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F150027

D-Lyxose-13C-4

D-Lyxose-13C-4 是 13C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。

F150026

D-Arabinose-13C-1

D-Arabinose-13C-1 是 13C 标记的 D-arabinose。 D-arabinose 是一种内源性代谢产物。

F150009

Sigma-LIGAND-1 hydrochloride

Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 是一种选择性 sigma 受体配体，在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM，19 nM。Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体的 Ki 为 4000 nM。

F150008

Sigma-LIGAND-1

Sigma-LIGAND-1 是一种选择性 sigma 受体配体，在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM，19 nM。Sigma-LIGAND-1 对多巴胺 D2 受体的 Ki 为 4000 nM。

F149982

Auglurant

VU0424238

Auglurant (VU0424238) 是一种新型的有选择性的 mGlu5 拮抗剂，抑制大鼠 mGlu5 的 IC50 值为 11 nM，人 mGlu5 的 IC50 值为 14 nM。Auglurant (VU0424238) 可渗透通过神经系统。

F149977

Cyclopropanesulfonyl chloride

环丙磺酰氯

Cyclopropanesulfonyl chloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F149961

Ipatasertib dihydrochloride

GDC-0068 dihydrochloride; RG-7440 dihydrochloride

Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 5，18，8 nM。

F149931

LPA1 receptor antagonist 1

LPA1 receptor antagonist 1 是具有高度选择性的，溶血磷脂酸 (LPA1) 受体的一个拮抗剂，其 IC50 值为 25 nM。

F149927

Crizotinib-d5

PF-02341066-d5

Crizotinib-d5 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

F149922

APX-115

Ewha-18278

APX-115 (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。