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Zoptarelin doxorubicin

AEZS-108; AN-152

Zoptarelin doxorubicin (AEZS-108; AN-152) 是一种混合抗癌剂，包括 Zoptarelin 和 Doxorubicin。Zoptarelin doxorubicin 可明显抑制肿瘤进展，在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Zoptarelin doxorubicin 已用于靶向 LHRH 受体表达肿瘤的研究。

石松醇是一种锯齿烷型三萜类化合物，可从石松属植物石松 (Lycopodium japonicum) 的干燥全草中分离得到。

Biotin-C2-maleimide

Biotin-C2-maleimide 是一种抗体偶联物反应剂，能与多种生物分子结合而不显著改变目标分子的生物活性。

ISA-2011B是PIP5K1α的抑制剂，具有抗癌活性。

Buddlejasaponin IV

Buddlejasaponin IV (BS-IV) 对癌细胞具有抗炎和细胞毒性作用。

Depudecin

(-)-Depudecin

Depudecin ((-)-Depudecin) 是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂。Depudecin 可以从真菌 Alternaria brassicicola 中分离出来。

MS436 是一种 bromodomain 抑制剂，有效作用于 BRD4 BrD1，Ki 为 30-50 nM，比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。

M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用最好，IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC50 为 0.6-0.9 μM。

Mertansine

DM1; Maytansinoid DM1

Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。

JNJ-40355003 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。