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CP-96486 是一种口服有效的白三烯 D4 (LTD4)/血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂，Ki 值分别为 20 和 24 nM。

TC LPA5 4 是一种特异性非脂质 LPA5 (GPR92) 拮抗剂。TC LPA5 4 抑制 LPA 诱导的离体人血小板 (LPA5-RH7777细胞系) 聚集，IC50 为 800 nM。TC LPA5 4 对 LPA5 的选择性超过 80 个其他筛选活性分子靶点。TC LPA5 4 抑制甲状腺癌细胞的增殖和迁移。

RY785 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.2 的 IC50 值为 0.05 μM。RY785 可用于缓解疼痛的研究。

Azo-resveratrol

Azo-resveratrol 是一种偶氮化合物，对蘑菇酪氨酸酶抑制作用 (IC50=36.28 μM)。

Tetrabutylammonium (difluorotriphenylstannate)

Tetra-n-butylammonium (difluorotriphenylstannate)

Tetrabutylammonium Difluorotriphenylstannate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Selinexor

KPT-330

Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂。

PLX7904 是有效的，选择性的 BRAF 抑制剂，在表达突变体 RAS 的细胞中，对 BRAFV600E 的 IC50 值约为 5 nM。

DEAC, SE

7-Diethylaminocoumarin-3-carboxylic acid, SE

DEAC, SE (7-Diethylaminocoumarin-3-carboxy acid, SE) 是一种用于标记含胺生物分子的出色蓝色荧光染料。

RY796 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 值分别为 0.25 μM 和 0.09 μM。RY796 可用于缓解疼痛的研究。

Darbufelone mesylate

CI-1004 mesylate

Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGF2α 和 LTB4 产生。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。