产品搜索-Felix

F148387

G36

G-36 是细胞膜通透的 G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30) 的非甾体拮抗剂，通过 GPER 而不是 Erα 选择性地抑制雌激素介导的 PI3K 激活。G-36 还抑制雌激素介导的钙动员 (IC50=112 nM)。

F148366

VU0455691

VU0455691是一种有效的、选择性的 M1 mAChR 拮抗剂 (pIC50=6.64；对于 hM1 IC50=0.23 μM)。

F148359

BI-882370

BI-882370 是一种高效选择性的 RAF 激酶抑制剂，其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。 BI-882370 抑制 BRAFV600E-mutant, WT BRAF 和 CRAF 激酶的 IC50 值分别为 0.4，0.8 和 0.6 nM。BI-882370 也可以抑制 SRC 家族激酶。

F148347

BIX-01294 trihydrochloride

BIX-01294 trihydrochloride 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 trihydrochloride 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 trihydrochloride 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物，可诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬。BIX-01294 trihydrochloride 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。

F148326

iRGD peptide

c(CRGDKGPDC)

iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 αv-integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。

F148324

Tenofovir alafenamide hemifumarate

半富马酸替诺福韦艾拉酚胺; GS-7340 hemifumarate

Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

F148316

Darbufelone

达布非隆; CI-1004

Darbufelone 是细胞 PGF2α 和 LTB4 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。

F148298

Leucomycin

吉他霉素; Kitasamycin

Leucomycin (kitasamycin) 是由 Streptomyces kitasatoensis 产生的大环内酯类抗生素，具有广谱抗菌活性。

F148297

Eicosapentaenoic acid ethyl ester-d5

Eicosapentaenoic acid ethyl ester-d5 是 Eicosapentaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Eicosapentaenoic acid ethyl ester 是一种 ω-3 脂肪酸剂。

F148287

Sulfadimethoxypyrimidine-d4

Sulfadimethoxypyrimidine-d4 是 Sulfadimethoxypyrimidine 的氘代物。Sulfadimethoxypyrimidine 是一种磺胺类抗生素，具有广谱的抗菌作用。