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F149878
DBCO-Maleimide
DBCO-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
F149870
4-Thiouridine
4-Thiouridine 是核糖核苷类似物,广泛应用于 RNA 分析和 (m)RNA 标记。4-Thiouridine 抑制 rRNA 合成并引起核仁应激反应。
F149868
Zoptarelin doxorubicin
AEZS-108; AN-152
Zoptarelin doxorubicin (AEZS-108; AN-152) 是一种混合抗癌剂,包括 Zoptarelin 和 Doxorubicin。Zoptarelin doxorubicin 可明显抑制肿瘤进展,在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Zoptarelin doxorubicin 已用于靶向 LHRH 受体表达肿瘤的研究。
F149858
Lycoclavanol
石松醇是一种锯齿烷型三萜类化合物,可从石松属植物石松 (Lycopodium japonicum) 的干燥全草中分离得到。
F149835
Biotin-C2-maleimide
Biotin-C2-maleimide 是一种抗体偶联物反应剂,能与多种生物分子结合而不显著改变目标分子的生物活性。
F149725
ISA-2011B
ISA-2011B是PIP5K1α的抑制剂, 具有抗癌活性。
F149705
Buddlejasaponin IV
Buddlejasaponin IV (BS-IV) 对癌细胞具有抗炎和细胞毒性作用。
F149687
Depudecin
(-)-Depudecin
Depudecin ((-)-Depudecin) 是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂。Depudecin 可以从真菌 Alternaria brassicicola 中分离出来。
F149685
MS436
MS436 是一种 bromodomain 抑制剂,有效作用于 BRD4 BrD1,Ki 为 30-50 nM,比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。
F149669
M-110
M-110 是一种高选择性的,ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂,M-110 对 PIM-3 抑制作用最好,IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖,IC50 为 0.6-0.9 μM。
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