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USL311 是一种有效的、选择性的 CXCR4 拮抗剂，具有抗癌作用。USL311 可抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4 结合。

Cl-amidine hydrochloride

Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。

LY 3000328

Z-FL-COCHO

LY 3000328 (Z-FL-COCHO) 是一种有效，选择性的 Cathepsin S (Cat S) 抑制剂，抑制人和小鼠 Cat S 的 IC50 分别为7.7，1.67 nM。

Dehydroeffusol

去氢厄弗酚

Dehydroeffusol 是一种来自草药 Juncus effuses 的菲。Dehydroeffusol 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。Dehydroeffusol 显示出非常低的毒性。

GA3-AM 是可渗透细胞的植物激素赤霉素的类似物，可充当化学二聚体或二聚体化学诱导剂。

HIV-1 Nef-IN-1 是一种 HIV-1 Nef 蛋白抑制剂，可有效竞争 Nef-SH3Hck 的相互作用，Kd 为 6.7 μM。

Pemetrexed

培美曲塞; LY231514

Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-guanidinopentanoic acid

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-guanidinopentanoic acid 是一种精氨酸衍生物。

Boc-Hyp-OH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

Boc-Asp-OH

Boc-L-天冬氨酸

Boc-Asp-OH 是一种天冬氨酸衍生物。