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Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。

AX-024 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。

Elbasvir

MK-8742

Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂，对基因型1a，1b和2a的 EC50 分别为4，3 和3 nM。

Solenopsin

(-)-Solenopsin A

Solenopsin ((-)-Solenopsin A) 是一种 ATP-竞争型 AKT 抑制剂，IC50 值为 10 μM。

CO23 是一种选择性的 TRα (甲状腺激素受体)激动剂，用于调节生长发育。CO23 能够通过血脑屏障转运。

Soladulcoside A

Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。

AZ-33 是一种选择性乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，IC50 为 0.5 μM，Kd 为 0.093 μM。

Pseudoginsenoside Rh2

拟人参皂苷 Rh2

Pseudoginsenoside Rh2 通过Ginsenoside Rh2合成而来，具有抗肿瘤活性。

PRT062607 Hydrochloride

P505-15 Hydrochloride

PRT062607 (P505-15) Hydrochloride 是一种口服有效的 Syk 抑制剂 (IC50: 1 nM)，能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 Hydrochloride 在肿瘤异植小鼠模型中，发挥有效的抗肿瘤活性。

PRT062607

P505-15; PRT-2607; BIIB-057

PRT062607(P505-15; PRT-2607; BIIB-057)是Syk激酶高效选择性抑制剂，IC50值为1-2nM，对Fgr、Lyn、FAK、Pyk2和Zap70抑制力弱80倍以上。