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F140937

Elbasvir

MK-8742

Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂，对基因型1a，1b和2a的 EC50 分别为4，3 和3 nM。

F140906

Solenopsin

(-)-Solenopsin A

Solenopsin ((-)-Solenopsin A) 是一种 ATP-竞争型 AKT 抑制剂，IC50 值为 10 μM。

F140898

CO23

CO23 是一种选择性的 TRα (甲状腺激素受体)激动剂，用于调节生长发育。CO23 能够通过血脑屏障转运。

F140887

Soladulcoside A

Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。

F140885

LDHA-IN-4

AZ-33 是一种选择性乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，IC50 为 0.5 μM，Kd 为 0.093 μM。

F140879

Pseudoginsenoside Rh2

拟人参皂苷 Rh2

Pseudoginsenoside Rh2 通过Ginsenoside Rh2合成而来，具有抗肿瘤活性。

F140877

PRT062607 Hydrochloride

P505-15 Hydrochloride

PRT062607 (P505-15) Hydrochloride 是一种口服有效的 Syk 抑制剂 (IC50: 1 nM)，能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 Hydrochloride 在肿瘤异植小鼠模型中，发挥有效的抗肿瘤活性。

F140876

PRT062607

P505-15; PRT-2607; BIIB-057

PRT062607(P505-15; PRT-2607; BIIB-057)是Syk激酶高效选择性抑制剂，IC50值为1-2nM，对Fgr、Lyn、FAK、Pyk2和Zap70抑制力弱80倍以上。

F140874

SKLB4771

FLT3-IN-1

SKLB4771 是一种高效的 Flt3 抑制剂，IC50 为 10 nM。SKLB4771 能够下调 FLT3/STAT5/ERK 磷酸化水平，阻断细胞增殖，并诱导肿瘤组织中的细胞凋亡 (apoptosis)。

F140851

Okicenone

Okicenone 是一种 Hu 蛋白 R (HuR) 抑制剂。Ocicenone 抑制 HuR 寡聚化，干扰 HuR RNA 结合、HuR 运输、细胞因子表达和 T 细胞激活。