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F140885

LDHA-IN-4

AZ-33 是一种选择性乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，IC50 为 0.5 μM，Kd 为 0.093 μM。

F140879

Pseudoginsenoside Rh2

拟人参皂苷 Rh2

Pseudoginsenoside Rh2 通过Ginsenoside Rh2合成而来，具有抗肿瘤活性。

F140877

PRT062607 Hydrochloride

P505-15 Hydrochloride

PRT062607 (P505-15) Hydrochloride 是一种口服有效的 Syk 抑制剂 (IC50: 1 nM)，能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 Hydrochloride 在肿瘤异植小鼠模型中，发挥有效的抗肿瘤活性。

F140876

PRT062607

P505-15; PRT-2607; BIIB-057

PRT062607(P505-15; PRT-2607; BIIB-057)是Syk激酶高效选择性抑制剂，IC50值为1-2nM，对Fgr、Lyn、FAK、Pyk2和Zap70抑制力弱80倍以上。

F140874

SKLB4771

FLT3-IN-1

SKLB4771 是一种高效的 Flt3 抑制剂，IC50 为 10 nM。SKLB4771 能够下调 FLT3/STAT5/ERK 磷酸化水平，阻断细胞增殖，并诱导肿瘤组织中的细胞凋亡 (apoptosis)。

F140851

Okicenone

Okicenone 是一种 Hu 蛋白 R (HuR) 抑制剂。Ocicenone 抑制 HuR 寡聚化，干扰 HuR RNA 结合、HuR 运输、细胞因子表达和 T 细胞激活。

F140849

3'',4''-Di-O-acetyl-2'',6''-di-O-p-coumaroylastragalin

3'',4''-Di-O-acetyl-2'',6''-di-O-p-coumaroylastragalin 是一种类黄酮，可以从冬青栎中分离出来。

F140846

2'-Deoxy-5-formylcytidine

2'-Deoxy-5-formylcytidine 是 DNA 中一种有效的内部三联体光敏剂。2'-Deoxy-5-formylcytidine 可作为 DNA 光损伤的新热点。

F140834

4-Methyl-5-thiazoleethanol

4-甲基-5-羟乙基噻唑

4-Methyl-5-thiazoleethanol 是一种天然的含硫风味化合物，是噻唑的前体。

F140825

CCK-A receptor inhibitor 1

CCK-A receptor inhibitor 1 是一种缩胆囊素 A (cholecystokinin A, CCK-A) 受体抑制剂，IC50 为 340 nM。