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F755445

Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46

Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 是一种靶向细菌滑动夹（SC）的短肽，抑制SC依赖性DNA合成。

F755443

Lp-PLA2-IN-14

Lp-PLA2-IN-14 (Compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂，对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 8.4。Lp-PLA2-IN-14 可用于神经退行性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 或心血管疾病包括动脉粥样硬化等。

F755442

Lp-PLA2-IN-13

Lp-PLA2-IN-13 (compound 15) 是一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-13具有研究神经退行性疾病相关疾病的潜力。

F755441

Lp-PLA2-IN-10

Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1，化合物 4)。

F755440

BRD4/CK2-IN-1

BRD4/CK2-IN-1 是一种首次高效、口服有效的 BRD4/CK2 (含溴结构域蛋白 4/酪蛋白激酶 2) 双靶点抑制剂。BRD4/CK2-IN-1 对 BRD4 和 CK2 的 IC50 值分别为 180 nM 和 230 nM。BRD4/CK2-IN-1具有很强的抗癌活性，且无明显毒性。BRD4/CK2-IN-1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中诱导细胞凋亡和自噬相关的细胞死亡。

F755439

PRMT5-IN-18

PRMT5-IN-18 (Compound 002) 是一种有效的 PRMT5 抑制剂，可用于研究由 PRMT5 介导的疾病，如肿瘤。

F755438

Chalcones A-N-5

Chalcones A-N-5 是一种三羟基查耳酮衍生物化合物。Chalcones A-N-5 在浓度低于 100 μM (IC50 > 1 mM) 时不显示细胞毒性，但对促进细胞增殖有显着作用。Chalcones A-N-5 可能促进受损脑组织中神经元细胞的生长。Chalcones A-N-5 还抑制由 RSL 或 erastin 诱导的铁死亡，并降低由 Aβ1-42 蛋白聚集诱导的脂质过氧化水平。Chalcones A-N-5 是一种很有前途的分子骨架候选物，可用于进一步开发用于体内试验的先导化合物以研究 AD。

F755437

HIV-IN-2

HIV-IN-2 (Compound 100) 是一种有效的 HIV 抑制剂。HIV-IN-2 具有研究HIV感染的潜力。

F755436

HIV-IN-1

HIV-IN-1 (Compound 50) 是一种有效的 HIV 抑制剂。HIV-IN-2 具有研究 HIV 感染的潜力。

F755435

HDAC-IN-30

HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC50=13.4 nM)，HDAC2 (IC50=28.0 nM)， HDAC3 (IC50=9.18 nM)，HDAC6 (IC50=42.7 nM)，HDAC8 (IC50=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。