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F755395

Mab-Aspartate Decarboxylase-IN-1

Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 是一种有效的天冬氨酸脱羧酶 aspartate decarboxylase (PanD) 抑制剂，IC50 值为 56.3 μM。 Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 具有抗菌活性。

F755394

RIPK1-IN-15

RIPK1-IN-15 (Compound 2.5) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂。RIPK1-IN-15 具有研究神经退行性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的潜力。

F755393

PDE4-IN-3

PDE4-IN-3 是一种新型的口服活性 PDE4 抑制剂，具有强大的抑制亲和力（b>IC50 = 4.2 nM）。

F755392

IA1-8H2

IA1-8H2 是 PHPT1 的非共价、非竞争性抑制剂 (IC50: 3.4 μM)。IA1-8H2 可用于肺癌、肝癌、肾癌等癌症的研究。

F755391

GLP-1R agonist 6

GLP-1R agonist 7 是一种有效的 GLP-1R 激动剂，对人GLP-1R 的EC50 为 0.67 μM (WO2021249492A1, compound 005A or 005B)。

F755389

PI3K-IN-23

PI3K-IN-23 是一种 (E)-9-oxooctadec-10-en-12-ynoic acid 类似物，可促进葡萄糖摄取，EC50 值为 7.00 μM。

F755388

Autophagy-IN-2

Autophagy-IN-2 (Compound 7h) 是一种自噬通量 (autophagic flux) 抑制剂。Autophagy-IN-2 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，可用于三阴性乳腺癌研究。

F755387

SOS1-IN-7

SOS1-IN-7 (compound 18-p1) 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1-G12D 和SOS1-G12V 的 IC50 分别为 20 和 67 nM。

F755386

HDAC/JAK/BRD4-IN-1

HDAC/JAK/BRD4-IN-1(compound 25ap) 是一种有效的 HDAC/JAK/BRD4 三重抑制剂。HDAC/JAK/BRD4-IN-1 在 MDA-MB-231 细胞中抑制细胞生长，诱导 apoptosis，并在体内显示出抗癌活性。

F755385

PRMT5-IN-16

PRMT5-IN-16 (Compound 20) 是一种 PRMT5 抑制剂，具有抗肿瘤活性。PRMT5是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，是一种与表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶点。