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F755371

Androgen receptor degrader-3

Androgen receptor degrader-3 是一种选择性的雄激素受体降解剂。Androgen receptor degrader-3 能阻断雄激素受体传导的过程，同时也能降解受体本身。Androgen receptor degrader-3 可用于前列腺癌疾病的研究。

F755370

EGFR-IN-1 TFA

EGFR-IN-1 TFA 是一种口服活性不可逆的突变型选择性 L858R/T790M EGFR 抑制剂。与野生型 EGFR 相比，EGFR-IN-1 TFA 对 Gefitinib 耐药的 EGFR L858R/T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR-IN-1 TFA 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。

F755369

Tetrazine-PEG4-amine hydrochloride

Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

F755368

sEH inhibitor-5

sEH inhibitor-5 (compound D016) 是一种有效的 sEH (可溶性环氧化物水解酶) 抑制剂，IC50 值为 0.1 nM [1]。

F755367

RXFP3/4 agonist 2

RXFP3/4 agonist 2 是一种有效的非肽双 RXFP3/4 激动剂 (EC50=3.1 和2.7 nM)。RXFP3/4 agonist 2 也能有效促进 RXFP3 和 β-arrestin-2 之间的相互作用，EC50 值在 10-22 nM 范围内。

F755366

RXFP3 agonist 1

RXFP3 agonist 1 是一种非肽的 RXFP3 激动剂 (EC50=6937 nM)。

F755365

KRAS G12C inhibitor 30

KRAS G12C inhibitor 30 是一种 KRAS G12C 的抑制剂，可用于癌症研究，详细信息请参考专利文献 WO2021252339A1 中的化合物 2。

F755364

KRAS G12C inhibitor 31

KRAS G12C inhibitor 31 是一种 KRAS G12C 的抑制剂，可用于癌症研究，详细信息请参考专利文献 WO2021252339A1 中的化合物 1。

F755363

GSK040

GSK040 是一种有效和具有选择性的 BET BD2 抑制剂，pIC50 值为 8.3。GSK040 对 BET BD2 的选择性比 BET BD1 (pIC50=4.6) 高 5000 倍。GSK040 可用于肿瘤学和免疫学疾病的研究。

F755362

EGFR-IN-27

EGFR-IN-27 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 EGFR Del, L858R, Del/T790M, L858R/T790M, Del/T790M/C797S, L858R/T790M/C797S 的 IC50 为 <50 nM。