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Fulvestrant (S enantiomer)

ICI 182780 (S enantiomer); ZD 9238 (S enantiomer); ZM 182780 (S enantiomer)

Fulvestrant S enantiomer (ICI 182780 S enantiomer) 是 Fulvestrant 的 S 型对映异构体。Fulvestrant 是有效的雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，IC50 值为 9.4 nM。

Brimonidine-d4 D-tartrate

酒石酸溴莫尼定 d4 （D-酒石酸盐）

Brimonidine-d4 (D-tartrate) 是 Brimonidine D-tartrate 的氘代物。

Olodanrigan

EMA401; PD-126055

Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。

Artesunate-d4

青蒿琥酯-d4

Artesunate-d4 是 Artesunate 氘代物。Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。

LM10 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的有效抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 是一种无关的肝酶，它也沿着犬尿氨酸途径降解色氨酸。LM10具有研究癌症疾病的潜力。

NCC-149 是一种选择性的 HDAC8 抑制剂，可用于神经分化研究。

Estradiol valerianate-d9

戊酸雌二醇-d9

Estradiol valerianate-d9 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素，可与其它甾类激素联用。

Turmeronol A 是一种倍半萜类化合物。Turmeronol A 具有抗炎活性。Turmeronol A 通过抑制 NFκB 的活化来阻止巨噬细胞的活化和炎症介质的产生。Turmeronol A 可用于预防慢性炎症性疾病的研究。

Chalepensin 是一种呋喃香豆素，是一种竞争性 CYP2A6 抑制剂。Chalepensin 还不同程度地抑制人 CYP1A1、CYP1A2、CYP2A13、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A4。

Fuscoside

OPC-21268

Fuscoside (OPC-21268) 是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂， IC50 值为0.4 μM。