产品搜索-Felix

F118413

NPEC-caged-(1S,3R)-ACPD

NPEC-caged-(1S,3R)-ACPD 是谷氨酸受体亚型的特异性光敏配体。

F118204

NG25

NG25 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双抑制剂，IC50 值分别为 149 nM 和 21.7 nM。

F118169

TL02-59

TL02-59 是一种具有口服活性，选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂，IC50 为 0.03 nM。TL02-59 抑制 Src-家族激酶 Lyn 和 Hck，IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 有效抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞生长。

F118168

TAK1/MAP4K2 inhibitor 1

TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重抑制剂，IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。

F118167

Dioxybenzone

Benzophenone-8; UV-24

Dioxybenzone是用于阻断UVB和短波UVA（紫外线）照射的有机化合物。

F118166

HG6-64-1

HMSL 10017-101-1

HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利WO 2011090738 A2，化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。

F118165

NBTGR

NBTGR (p-Nitrobenzylthioguanosine)是核苷转运 (nucleoside transport) 的有效抑制剂;抑制腺苷摄取的 Ki 值为70 nM。

F118163

Pyr10

Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入，IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。

F117837

Tetranor-PGDM-d6

Tetranor-PGDM-d6 是 Tetranor-PGDM 的氘代物。

F117798

MARK-IN-2

MARK-IN-2 是一种有效的微管亲和力调节激酶 (MARK) 抑制剂，IC50 为 5 nM。