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F117561

Bis-PEG2-PFP ester

NH2-PEG3-BOC 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bis-PEG2-PFP ester 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

F117560

Bis-PEG3-NHS ester

Bis-PEG3-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。

F117556

Bis-PEG4-NHS ester

Bis- PEG4- NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。

F117549

Cercosporamide

尾孢素酰胺; (-)-Cercosporamide

Cercosporamide 是一种高效的 ATP 竞争性 PKC 激酶抑制剂，靶向 PKC1，IC50<50 nM，Ki<7 nM。Cercosporamide 是一种独特的 Mnk 抑制剂。

F117518

(+)-epi-Quercitol

(+)-环己五醇；(+)-epi-栎醇

(+)-epi-Quercitol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F117487

UNC 669

UNC 669，甲基赖氨酸结合结构域的配体，是 L3MBTL1 和 L3MBTL3 的抑制剂，IC50 分别为 4.2 uM 和 3.1 uM。

F117482

AZD-8529 mesylate

AZD-8529 mesylate 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mGluR2 正向调节剂，EC50 值为 285 nM；在 20-25 M 的浓度范围内，对 mGluR1，3，4，5，6，7 和 8 没有正向调节作用。

F117476

RU-505

RU-505 是一种有效的 β-淀粉样蛋白 (Aβ)-纤维蛋白原相互作用抑制剂，在荧光偏振 (FP) 和 AlphaLISA 测定中的 IC50 分别为 5.00 和 2.72 μM。RU-505 可透过血脑屏障。RU-505 可减少脑淀粉样血管病 (CAA)。RU-505可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

F117459

TC-N 22A

TC-N 22A 是一种强效的、选择性的、口服活性的、可以通透血脑的 mGlu4 正向别构调节剂 (PAM)，在表达人 mGlu4 的 BHK 细胞中 EC50 为 9 nM。TC-N 22A 在激动和正向别构模型中，对 mGlu 1、2、3、5 和 7 受体的活性很小 (EC50 >10 μM)。TC-N 22A 可以用于中枢神经系统疾病研究的潜力。

F117450

MK2-IN-1 hydrochloride

MK2-IN-1 hydrochloride (compound 1) 是一种有效的选择性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，对 MK2 的 IC50 为 0.11 uM，对 pHSP27 的 EC50 为 0.35 uM。MK2-IN-1 hydrochloride 损害 Tfcp2l1 蛋白中丝氨酸残基的磷酸化水平。