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F117837

Tetranor-PGDM-d6

Tetranor-PGDM-d6 是 Tetranor-PGDM 的氘代物。

F117798

MARK-IN-2

MARK-IN-2 是一种有效的微管亲和力调节激酶 (MARK) 抑制剂，IC50 为 5 nM。

F117795

TMP195

TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59，60，26，5 nM。

F117794

HDAC-IN-5

HDAC-IN-5 是组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的一个抑制剂。

F117793

TMP269

TMP269 是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9，IC50 值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。

F117789

MMV390048

MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 μM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

F117786

BPO-27 racemate

BPO-27 racemate是有效的CFTR抑制剂，IC50值为8 nM。

F117780

N-Acetylneuraminic acid

唾液酸; NANA; Lactaminic acid

N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递, 白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。

F117768

hGPR91 antagonist 1

hGPR91 Antagonist 1 (Compound 4c) 是一种有效的 GPR91 拮抗剂，对于人 GPR91 的 IC50 为 7 nM。

F117767

Radalbuvir

GS-9669

Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的非核苷抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV 效力 (GT1a intrinsic EC50 = 2.9 nM, GT1b EC50 = 6 nM)。