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F101353

Telmisartan-13C,d3

BIBR 277-13C,d3

Telmisartan-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Telmisartan。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。

F101352

Ropinirole-d7 hydrochloride

SKF 101468-d7 hydrochloride

Ropinirole-d7 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3/D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。

F101351

Mitotane-13C6

米托坦-13d6; 2,4′-DDD-13C6; o,p'-DDD-13C6

Mitotane-13C6 是 13C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

F101350

4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d5

4-Hydroxycarvedilol-d5

4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d5 是 4-Hydroxyphenyl Carvedilol 的氘代物。

F101347

Omeprazole-13C,d3

H 16868-13C,d3

Omeprazole-13C,d3 是一种 13C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

F101346

Ditiocarb-d10 sodium

二乙基二硫代氨基甲酸钠-d10；铜试剂-d10；DDTC钠盐-d10；二乙胺荒酸钠-d10；二硫卡钠-d10

Ditiocarb-d10 (sodium) 是 Ditiocarb sodium 的氘代物。 Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种铜试剂，与 Cu2+ 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 HIV 感染。

F101344

Piperaquine-d6

Piperaquine-d6 是 Piperaquine 的氘代物。 Piperaquine 是一种双喹啉抗疟药 (antimalarial)，可以与青蒿素联用于抗疟研究。

F101343

Efavirenz-13C6

DMP 266-13C6; EFV-13C6; L-743726-13C6

Efavirenz-13C6 是一种 13C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。

F101341

Ibuprofen-13C,d3

布洛芬-13C,d3; (±)-Ibuprofen-13C,d3

Ibuprofen-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Ibuprofen。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

F101338

Donepezil-d7 hydrochloride

E2020-d7

Donepezil-d7 (hydrochloride) 是 Donepezil 的氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。