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F101322

8-Allyloxyguanosine

8-Allyloxyguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F101237

O-304

O-304 是一种首创的，具有口服活性的泛 AMPK 激活剂，可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。

F101194

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)

紫杉醇 d5 (苯甲酸)

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

F101191

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d6

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d6 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 的氘代物。

F101190

Dehydroepiandrosterone-d6

Dehydroepiandrosterone-d6 是 Dehydroepiandrosterone 的氘代物。

F101189

Cortisone-d7

可的松 d7

Cortisone-d7 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

F101187

Aldosterone-d8

醛固酮-d8

Aldosterone-d8 是 Aldosterone 的氘代物。Aldosterone 由肾上腺带的肾小球产生，可调节血压。

F100978

1,2,4-Triazole-13C2,15N3

s-Triazole13C2,15N3; Pyrrodiazole13C2,15N3

NSC 83128-13C2,15N3 是 13C 和 15N 标记的 NSC 83128。

F100977

Ferulic acid-13C3

Ferulic acid-13C3 是一种 13C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。

F100974

Aldicarb sulfone-13C2,d3

涕灭威砜 13C2,d3

Aldicarb sulfone-13C2,d3 是 13C 标记的 Aldicarb sulfone 的氘代物。 Aldicarb sulfone 是一种氨基甲酸酯类杀虫剂；是胆碱酯酶抑制剂，防止在突触乙酰胆碱的分解。