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F095707

ETP-46321

ETP-46321 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，Kiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。

F095691

Fatostatin

125B11

Fatostatin (125B11) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin 具有抗肿瘤作用，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。

F095684

Arbutamine hydrochloride

Arbutamine hydrochloride 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine hydrochloride 刺激心脏 β1-、气管 β2- 和脂肪细胞 β3- 肾上腺素受体。Arbutamine hydrochloride 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine hydrochloride 可用于心脏应激剂研究。

F095662

LRE1

LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。

F095661

5-LOX-IN-4

5-LOX-IN-4 是 5-脂氧合酶抑制剂，来自专利 EP 331232 A2，table 4，化合物实例 4.10。

F095644

LC-PEG8-SPDP

LC-PEG8-SPDP 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs)。

F095594

Tubastatin A

Tubastatin A 是一种有效的，选择性的?HDAC6?抑制剂，IC50?值为 15 nM，对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多，是其他同工酶的 1000 多倍。Tubastatin A 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。

F095593

HDAC-IN-4

HDAC-IN-4 是一种选择性的 HDAC6 和 HDAC10 抑制剂，在 BRET 实验中，对 HDAC6 和 HDAC10 的 pIC50 分别为 7.2 和 6.8。具有抗肿瘤活性。

F095342

Hexamethylquercetagetin

Hexa-O-methylquercetagetin; Quercetagetin hexamethyl ether; 3,5,6,7,3',4'-Hexamethoxyflavone

Hexamethylquercetagetin 是柑橘皮中的一种多甲氧基黄酮类化合物。

F095328

(6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one

(6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one (compound7) 是一种由 Curcuma kwangsiensis 植物中分离的天然产物。(6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one 在巨噬细胞中能抑制 LPS 诱导产生的 NO，IC50 为 8.93 μM。