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F096036

6-Acetonyl-N-methyldihydrodecarine

6-Acetonyl-N-methyldihydrodecarine 是可从Zanthoxylum rigidum 根部分离得到的一种生物碱，是单胺氧化酶的抑制剂。

F096017

BAPTA tetramethyl ester

Tetramethyl 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetate

BAPTA tetramethyl ester 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F096015

Ac-MBP (1-11)

Ac-MBP 1-11，一段短肽序列，是髓鞘碱性蛋白 (MBP) 中主要的脑电图表位。

F096001

DiAzKs

H-L-Photo-lysine

DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。

F095993

CB1 antagonist 4

CB1 antagonist 4 (compound 8) 是一种外周选择性大麻素受体1型 (CB1) 受体拮抗剂。CB1 antagonist 4 对大脑的渗透率有限，以最小化或防止 CNS 不良反应，并保留潜在的抗肥胖作用。CB1 antagonist 4 减少精神病副作用的倾向。

F095982

NMS-E973

NMS-E973 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 HSP90 抑制剂。NMS-E973 与 Hsp90α 的 ATP 位点结合，DC50 小于 10 nM。NMS-E973 能够穿越血脑屏障 (BBB)。具有抗肿瘤效果。

F095974

AMG 511

AMG 511 是一个高效、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 Ki 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。AMG 511 减少 p-Akt (Ser473), 体现了它显著抑制了 PI3K 信号。AMG 511 在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。

F095966

Docetaxal

10-Acetyl docetaxel; PNU-101383

F095950

SP-141

SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。

F095946

KS176

KS176是一种选择性的高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道 (BCRP) 抑制剂（在Pheo A和Hoechst检测中IC50值分别为0.59和1.39 μM)。对P-gp和MRP1没有抑制活性。