产品搜索-Felix

F096436

SR8278

SR8278 是一种 REV-ERBα 拮抗剂，可抑制 REV-ERBα 的转录，其 EC50 值为 0.47 μM。SR8278 用于调节生物体内代谢，研究生物节律。SR8278 还可用于杜氏肌营养不良和阿尔茨海默病的研究。

F096427

Cedrelone

Cedrelone 是一种柠檬苦素类化合物，是一种吩嗪生物合成样结构域蛋白 (PBLD) 激活剂。Cedrelone 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤作用。

F096409

SSTR5 antagonist 2 TFA

SSTR5 antagonist 2 TFA (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

F096406

SSTR5 antagonist 2

SSTR5 antagonist 2 (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

F096379

Minnelide

明奈利德

Minnelide 是雷公藤内酯的衍生物，在许多肿瘤类型 (特别是在胰腺癌) 中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。 Minnelide 可导致凋亡 (apoptosis)。

F096377

(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1

(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 是一种 calpain 抑制剂 (信息提取自专利 WO2010128102A1, 化合物 63)。

F096374

Alicapistat

ABT-957

Alicapistat (ABT-957) 是一种具有口服活性的人钙激活中性蛋白酶 (calpains 1 和 2) 的选择性抑制剂，可能用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 Alicapistat 可减轻羰基还原的代谢倾向，对 calpain 1 的 IC50 为 395 nM。

F096370

Dehydro Nifedipine-d6

BAY-b 4759-d6

Dehydro Nifedipine-d6 是 Dehydro Nifedipine 的氘代物。

F096369

Saclofen

Saclofen 是一种竞争性的 GABAB 受体拮抗剂，其 IC50 为 7.8 μM。Saclofen 可用于研究 GABAB 受体调节大脑中缓慢抑制性突触后电位的功能。

F096368

Usnic acid

松萝酸

Usnic acid 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达，显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。