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F097528

Hydroxy-Dynasore

Dyngo-4a

F097523

PSI-6206-13C,d3

RO-2433-13C,d3; GS-331007-13C,d3; Sofosbuvir metabolite GS-331007-13C,d3

PSI-6206-13C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。

F097521

L-Alanine, N-[(S)-(4-nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester

L-Alanine, N-[(S)-(4-nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester 是一种丙氨酸衍生物。

F097472

Nanatinostat

CHR-3996

Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的，有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。

F097453

GSK2236805

GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 抑制剂，对于 HCV 基因型 1a (gt1a) 和 gt1b 的 pEC50 值分别为 10.4、11.1[1]。

F097449

Ledipasvir

雷迪帕韦; GS-5885

Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。

F097443

Daclatasvir Impurity C

Daclatasvir Impurity C 是 Daclatasvir 的一种杂质。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。

F097041

Ro 41-0960

Ro 41-0960 是一种选择性的儿茶酚胺-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。

F097035

SAK3

SAK3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 增强剂。SAK3 增强 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流。急性 SAK3 给药可改善嗅球切除小鼠的记忆缺陷。SAK3 通过激活蛋白酶体活性抑制 APP-KI 小鼠中淀粉样蛋白 β 斑块形成。

F097030

PF-4950834

PF-4950834 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、ATP竞争性的 rho kinase 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 分别为 8.35 nM 和 33.12 nM。PF-4950834 抑制中性粒细胞迁移。