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F096591

JTE-952

JTE-952 是集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型选择性抑制剂，其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。

F096567

Pipenzolate bromide

Pipenzolate溴化物是毒蕈碱受体拮抗剂，抑制乙酰胆碱与受体结合。

F096453

JNJ-46281222

JNJ-46281222 是选择性代谢型谷氨酸 2 (mGlu2) 高效 PAM (正构变构调节剂)，具有纳摩尔摩尔亲和力(Kd=1.7 nM) 和高调节效能 (pEC50?= 7.71) 的高效 PAM (正构变构调节剂)。

F096452

JNJ-46356479

JNJ-46356479 是一种选择性的口服生物可利用的 mGlu2 receptor阳性变构调节剂，EC0 值为 78 nM。JNJ-46356479 在体内有活性。

F096451

JNJ-42153605

JNJ-42153605是代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂，EC50值为17 nM。

F096436

SR8278

SR8278 是一种 REV-ERBα 拮抗剂，可抑制 REV-ERBα 的转录，其 EC50 值为 0.47 μM。SR8278 用于调节生物体内代谢，研究生物节律。SR8278 还可用于杜氏肌营养不良和阿尔茨海默病的研究。

F096427

Cedrelone

Cedrelone 是一种柠檬苦素类化合物，是一种吩嗪生物合成样结构域蛋白 (PBLD) 激活剂。Cedrelone 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤作用。

F096409

SSTR5 antagonist 2 TFA

SSTR5 antagonist 2 TFA (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

F096406

SSTR5 antagonist 2

SSTR5 antagonist 2 (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

F096379

Minnelide

明奈利德

Minnelide 是雷公藤内酯的衍生物，在许多肿瘤类型 (特别是在胰腺癌) 中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。 Minnelide 可导致凋亡 (apoptosis)。