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F097552

PTC299

PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

F097544

Pleuromutilin

截短侧耳素; Drosophilin B; Mutilin 14-glycolate

Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。

F097528

Hydroxy-Dynasore

Dyngo-4a

F097523

PSI-6206-13C,d3

RO-2433-13C,d3; GS-331007-13C,d3; Sofosbuvir metabolite GS-331007-13C,d3

PSI-6206-13C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。

F097521

L-Alanine, N-[(S)-(4-nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester

L-Alanine, N-[(S)-(4-nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester 是一种丙氨酸衍生物。

F097472

Nanatinostat

CHR-3996

Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的，有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。

F097453

GSK2236805

GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 抑制剂，对于 HCV 基因型 1a (gt1a) 和 gt1b 的 pEC50 值分别为 10.4、11.1[1]。

F097449

Ledipasvir

雷迪帕韦; GS-5885

Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。

F097443

Daclatasvir Impurity C

Daclatasvir Impurity C 是 Daclatasvir 的一种杂质。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。

F097041

Ro 41-0960

Ro 41-0960 是一种选择性的儿茶酚胺-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。