产品搜索-Felix

F096324

Acetyl-Hirudin (54-65) (sulfated)

乙酰-水蛭素 (54-65) (sulfated)

Acetyl-Hirudin (54-65) (sulfated) 是 Hirudin 的乙酰基片段，直接与凝血酶-rHCII(L444R) 结合，可破坏 rHCII 的 N 末端酸性结构域与凝血酶的阴离子结合异位点 I 之间的相互作用。

F096282

Gossypol (acetic acid)

醋酸棉酚; (±)-Gossypol-acetic acid; BL-193 (acetic acid)

Gossypol acetic acid ((±)-Gossypol-acetic acid) 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

F096273

RQ-00203078

RQ-00203078 是一种高选择性，有效且具有口服活性的 TRPM8 拮抗剂，对大鼠和人类 TRPM8 通道的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。RQ-00203078 对 TRPV1，TRPA1，TRPV4 或 TRPM2 通道几乎没有抑制作用。

F096252

BACE-IN-1

BACE-IN-1(化合物 13) 是咪唑[1,2-a ]吡啶衍的生物，可以抑制 β 位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶 (BACE)，有潜力用于涉及 BACE 疾病的研究，例如阿尔茨海默氏病。

F096208

Gilteritinib hemifumarate

ASP2215 hemifumarate

Gilteritinib (ASP2215) hemifumarate 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

F096207

Gilteritinib

吉瑞替尼; 吉列替尼; ASP2215

Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

F096202

TCN238

TCN238 是一种口服有效的 mGlu4 受体的正变构调节物，EC50 值为 1 μM。

F096198

Nemiralisib hydrochloride

GSK2269557

Nemiralisib hydrochloride (GSK2269557) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，pKi 为 9.9。

F096197

Nemiralisib

GSK2269557 (free base)

Nemiralisib (GSK2269557 free base) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，pKi 为 9.9。

F096196

GSK2292767

GSK2292767 是一种有效和选择性的 PI3Kδ 的抑制剂，pIC50 值为 10.1。GSK2292767 的选择性是其他 PI3K 亚型的 500 倍以上。GSK2292767 可用于呼吸系统疾病的研究。